Опытная водно-аналитическая
лаборатория ОВАЛ:
анализ воды, спирта, водки,
слабоалкогольных напитков,
химический анализ воды
различных типов.
Поиск по сайту:
Денсимат- Алкомат. Весы лабораторные.
Densimat- измеритель относительной плотности жидкостей.
Alcomat - вычислительный модуль.
Весы лабораторные ЕК- 2000G.
| | |
|
Полезная информация >>> Страничка, посвященная гомеопатии >>> 1. Протонные процессы в водной среде.
1. Протонные процессы в водной среде.
[5]. По мнению Н.Л. Измайлова, в процессе длительного пребывания стекла в подобных растворах оно "набухает":
SiO2+ Н2О → Н2SiO3 (14)
Схематично «набухшее» стекло имеет следующую структурную формулу:
В условиях электроосмоса на стенке протекают реакции: (15)
В свою очередь
Н+ + С2Н5ОН →C2H5OH2+ → С2Н4 ↑ + Н3О+ (16) этоксоний гидроксоний
По уравнению (15) осаждение ГомЛС, сахара и примесей на поверхности стекла происходит за счет электроосмоса с дальнейшим замещением протонов в приповерхностном слое стекла, т.е. фактически происходит химическое вхождение их в состав приповерхностного слоя стекла.
Итак, основным различием между гомеопатическими средствами Ганеманна и Корсакова является временной фактор пребывания стеклянной пробирки в спиртовом растворе в условиях электроосмоса.
В растворах Ганеманна потенциал "жидкое- твердое" действует на поверхности стекла и в прилегающем слое жидкости, а в растворах Корсакова за счет вхождения ГомЛС и примесей в структуру приповерхностного слоя стекла потенциал "жидкое- твердое" смещен в приповерхностный слой стекла и одновременно уменьшен на соответствующую величину в прилегающем слое раствора. Физически различие в технологиях приводит к тому, что в растворах Ганеманна происходит очистка их от примесей (остатков ГомЛС, молочного сахара и др.) за счет ухода от центра к стенке пробирки и удержания их на стеклянной стенке. Капля предыдущего раствора все время берется из центра пробирки, откуда предварительно уже удалилась примесь, закрепившись на стеклянной стенке.
Напротив, в растворах Корсакова в условиях электроосмоса на поверхности стекла и в приповерхностном слое стекла содержится мономолекулярный слой ГомЛС и примесей. При добавлении новой порции спиртового раствора и встряхивании происходит частичный отрыв слоев ГомЛС от поверхности стекла и скольжение мономолекулярных слоев ГомЛС и примесей относительно друг друга в приповерхностном слое, так как они удерживаются химически в составе стекла под действием внутреннего потенциала в стекле. Такое удержание ГомЛС и примесей происходит по 2000-е К разбавление. Таким образом, в гомеопатических лекарственных средствах Ганеманна после 8-го СН разбавления не содержится ГомЛС и примесей. Начиная с 9-го СН разбавления, стеклянные стенки пробирок под воздействием электроосмоса очищают спиртовые растворы последовательно от низших водных комплексов Н3О+, Н3О+ х Н2О, Н3О+ х 2Н2О. Растворы Ганеманна на шкале множественных разведении становятся все более концентрированными водными комплексами Н9О4+ = Н3О+ х 3Н2О, для которых характерна, как указывалось выше, наибольшая скорость перемещения информации.
Если в гомеопатических средствах Ганеманна происходит накопление водного комплекса Н9О4+ при разбавлении, то в гомеопатических средствах Корсакова в наличии имеется полный набор водных комплексов от Н3О+... до Н9О4+, т.к. стеклянная стенка не очищает растворы, полностью занятая ГомЛС, удерживаемыми химическим путем. Данные явления превращают гомеопатические лекарственные средства Корсакова в своеобразные комплексные лекарственные моносредства, так как скорость перемещения водных комплексов в каждом разбавлений будет представлена их полным набором. Кроме того, в наличии этих лекарственных средств имеется и ГомЛС, которое частично отрывается от стеклянной стенки при каждом встряхивании. Если в качестве ГомЛС применяют растения, то в лекарственных средствах Корсакова содержатся элементы гомеопатического лекарственного средства и фитопрепарата одновременно. Это обстоятельство объясняет причину более мягкого воздействия лекарственных средств Корсакова по сравнению с гомеопатическими лекарственными средствами Ганеманна. Установлено, что общим в гомеопатических лекарственных средствах, по Ганеманну и Корсакову, является главное — получение информации от ГомЛС и передача ее водным комплексам. Это сходство подчеркивается одним из главных элементов динамизации — явлением электроосмоса, при котором происходит выделение органозолей или молекулы ГомЛС (и примесей) и удерживание их на стеклянной стенке.
Различие заключается в том, что в процессе динамизации гомеопатических лекарственных средств по Ганеманну растворы полностью очищаются от ГомЛС и примесей до 9-го СН разбавления, а затем протекает очистка растворов от низших водных комплексов Н3О+, Н5О2+, Н7О3+и накопление наивысших комплексов Н3О+ х 3Н2О. Процесс полной очистки в гомеопатических лекарственных средствах Корсакова завершается в 2000-м К разведении, потому что единственная стеклянная пробирка в условиях длительного пребывания в растворах подвергается "набуханию". В результате в приповерхностном слое стекла возникает внутренний потенциал, который удерживает здесь органозоли и молекулы ГомЛС и примесей. Поэтому до 2000-го К разбавления гомеопатические лекарственные средства Корсакова содержат значительное количество водных комплексов Н3О+, а также органозоли и молекулы ГомЛС и примесей.
Таким образом, основным различием гомеопатических лекарственных средств, приготовленных по технологиям Ганеманна и Корсакова, является разная скорость перемещения информации от ГомЛС в растворах лекарственных средств.
Страница №:
<<
< 1,
2. > >>
|
|